سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید یون فلزهای گروه دوم اصلی با استفاده از ترکیب های انتقال پروتون

در این پایان نامه تهیه کمپلکس های فلزات گروه دوم اصلی با استفاده از واکنش ترکیب های انتقال پروتون هدف بوده است. بر این اساس، دو ترکیب با استفاده از ترکیب های انتقال پروتون و یون کلسیم (ii)، استرانسیم (ii)، و یک هم بلور جدید سنتز شد. شناسایی این ترکیب ها به وسیله ی تجزیه عنصری، طیف بینی ir، طیف بینی جرمی و پراش پرتو-x تک بلور انجام شد. از واکنش پیریدین-2،6- دی کربوکسیلیک اسید (pydc) و ?،?-دی متیل-1،10-فنانترولین (dmp) و استرانسیم (ii) نیترات ترکیب [sr2(pydc)3(h2o)]n.nh2o به دست آمد. این ترکیب در سیستم بلوری مونو کلینیک با گروه فضایی p21/c در سلول واحد متبلور می شود و مقدار r نهایی برای 3839 بازتاب مستقل، برابر 023/0 می باشد. در ساختار این ترکیب دو نوع فلز sr وجود دارد. عدد کوئوردینانسیون اطراف sr1برابر 9 و آرایش هندسی اطراف آن منشور مثلثی سه کلاهکی می باشد و عدد کوئوردینانسیون sr2 برابر 8 و آرایش هندسی اطراف آن ضد منشور مثلثی دو کلاهکی است. از واکنش کلسیم (ii) نیترات با نیکوتین آمید و پیریدین-6،2-دی کربوکسیلیک اسید، ترکیب [ca(pydc)2(h2o)2]سنتز شد. این ترکیب درسیستم اورتورومبیک با گروه فضایی pccn با چهار مولکول در سلول واحد متبلور می شود و r نهایی برای 2326 بازتاب مستقل برابر 027/0 است. عدد کوئوردینانسیون اطراف اتم مرکزی برابر 8 است و آرایش هندسی اطراف اتم مرکزی دوازده وجهی است. واکنش2،?2-بی فنیل دی کربوکسیلیک اسید (2,2-biphenyl) و4،?4-بی پیریدن ((4,4-bipy و یون فلز باریم (ii)، منجر به تشکیل ترکیب هم بلور (2,2?-biphenyl)2(4,4?-bipy) شدکه در این واکنش یون باریم شرکت نکرده است. این ترکیب در سیستم بلوری تری کلینیک با گروه فضایی p? با یک مولکول در سلول واحد متبلور می شود. مقدار r نهایی برای 3576 بازتاب مستقل برابر 040/0 می باشد